Agenţia Europeană a Medicamentului recomandă vaccinul Moderna împotriva COVID-19 pentru autorizarea condiţionată în Uniunea Europeană

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat astăzi, 6 ianuarie 2021, la finalul analizei comisiei de experţi, că vaccinul dezvoltat de Moderna îndeplineşte criteriile de siguranţă şi eficacitate. În urma acestui anunţ, Comisia Europeană urmează să elibereze autorizaţia condiţionată de punere pe piaţă pentru vaccinul dezvoltat de Moderna.
Acesta este al doilea vaccin împotriva COVID-19 pe care EMA îl recomandă pentru autorizare, în urma analizei temeinice a datelor de siguranţă, eficacitate şi calitate derivate din studiile clinice care au implicat în jur de 30.000 de voluntari. Recomandarea pentru vaccinul Moderna este de administrare în două doze, la interval de 28 de zile, pentru persoane cu vârsta de peste 18 ani.
Comisia Europeană a semnat la data de 25 noiembrie 2020 un contract cu compania Moderna ce prevede achiziţia a 80 de milioane de doze care să fie disponibile statelor membre, cu opţiunea de a accesa ulterior alte 80 de milioane de doze.
https://ec.europa.eu/commission/presscorner/detail/en/ip_20_2200
https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-recommends-covid-19-vaccine-moderna-authorisation-eu
Comitetul Naţional de Coordonare a Activităţilor privind Vaccinarea împotriva COVID-19 este un organism interministerial, fără personalitate juridică, în subordinea directă a Secretariatului General al Guvernului şi coordonarea primului ministru. (vaccinare-covid.gov.ro)