Astăzi după-amiază, Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a autorizat primul vaccin împotriva Covid-19, care ar urma să fie folosit în Uniunea Europeană, cel produs de Pfizer-BioNTech. Marea Britanie a fost prima țară din lume care a aprobat utilizarea vaccinului celor două companii în regim de urgență pe data de 3 decembrie. Eu urmat Canada, în 9 decembrie, și Administrația pentru Medicamente din Statele Unite ale Americii, pe 11 decembrie. ”Comisia pentru medicamente de uz uman a EMA a realizat evaluarea riguroasă a vaccinului, ajungând prin consens la concluzia că sunt disponibile suficiente informații robuste despre calitatea, siguranța și eficiența vaccinului, astfel încât să recomande autorizarea condiționată”, se menționează în comunicatul oficial.
Prin urmare, statele membre ale Uniunii Europene pot începe imunizarea populației. România așteaptă primele 10.000 de doze în această lună, astfel încât personalul medical din unitățile de primă linie să fie vaccinat. Recomandarea de vaccinare adoptată de EMA vizează persoanele din Europa cu vârste de cel puţin 16 ani. Comisia Europeană va trebui să aprobe în mod formal vaccinul. Preşedintele Comisiei Europene, Ursula von der Leyen, a declarat că se aşteaptă ca decizia să fie luată în această seară. „Este un moment decisiv în eforturile noastre pentru a livra europenilor vaccinuri sigure şi eficiente”, a scris Ursula von der Leyen într-un mesaj publicat pe Twitter.
