Agenția Națională a Medicamentului anunță blocarea la vânzare în farmacii a medicamentelor pe bază de ranitidină. Este o măsură preventivă luată de autoritățile române, după ce Grupul european pentru Calitatea Medicamentului a anunțat că au fost depistate impurităţi în această substanță care prezintă potențial cancerigen pentru oameni. Până când Comisia Europeană va lua o decizie în cazul ranitidinei, vânzările rămân blocate în România, atât pentru medicamentele cu administrare orală cât și pentru soluțiile injectabile ce conțin substanța. ”Agenția Națională a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania (ANMDMR) a dispus, ca măsură de precauţie, blocarea la vânzare la nivel de farmacie, a medicamentelor pe bază de ranitidină, atât a formelor farmaceutice cu administrare orală cât și a soluției injectabile, până la emiterea de către Comisia Europeană a unei decizii referitoare la medicamentele care conțin ranitidină, afectate de această neconformitate de calitate” se arată într-un comunicat al Agenției. În acest sens, ANMDMR a distribuitorilor de medicamente și farmaciilor situația cu produsele care conțin ranitidină, aflate pe stoc dar și la vânzare. Pacienții care aveau prescrise medicamente cu ranitidină sunt anunțați că există pe piață tratamente alternative și sunt sfătuiți să-si consulte medicul în acest sens.
Interzicerea comercializării ranitidinei s-a produs în Marea Britanie, SUA și mai multe țări din lume încă din toamna anului trecut, atunci când a fost scos de pe piață produsul Zantac – denumirea comercială a ranitidinei. Motivul a fost același, prezența NDMA (N-nitrosodimetilamină), substanță cu potențial cancerigen descoperită în luna iunie în componența medicamentului de un laborator american.
